La protection de vos données / quels sont vos droits ?

L’IMM, en tant qu’institution responsable de la recherche clinique, accorde une importance primordiale au respect des droits des patients conformément au Règlement général sur la protection des données (RGPD).

Dans ce cadre, l’IMM veille à assurer la confidentialité, la sécurité et l’intégrité des données personnelles des participants. Le RGPD accorde une attention particulière à la protection des données de santé, considérées comme des données personnelles sensibles.

Ainsi, avant toute collecte de données, l’IMM s’engage à informer pleinement les patients sur la finalité de la recherche, l’utilisation et le traitement de leurs données.

Par ailleurs, les participants ont le droit d’accéder à leurs données, de les corriger si nécessaire, de les effacer dans certaines circonstances, de limiter leur traitement et de les transférer à d’autres responsables de traitement.

L’IMM met en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour protéger les données personnelles des patients contre tout accès non autorisé ou toute divulgation.

 

Selon le Règlement général sur la protection des données (RGPD), chaque patient peut exercer les droits suivants :

  • Droit d’information : droit d’être informé de manière transparente et claire sur la finalité de l’étude, les types de données collectées, les destinataires potentiels de vos données, la durée de conservation des données et toutes les autres informations pertinentes liées à la recherche. Nous mettons tout en œuvre pour vous fournir toutes les informations nécessaires afin que vous puissiez prendre une décision éclairée concernant votre participation.

  • Droit d’opposition : droit de s’opposer au traitement des données personnelles pour des raisons spécifiques liées à la situation particulière du patient. Si vous avez des préoccupations ou des objections concernant le traitement de vos données dans le cadre de l’étude, nous vous encourageons à exercer votre droit d’opposition. Nous prendrons en compte votre demande et examinerons si des ajustements sont nécessaires pour respecter vos préférences.

 

La participation à une recherche clinique est totalement volontaire. Vous recevrez au préalable toutes les informations spécifiques à cette recherche.
Pour connaître et exercer vos droits relatifs à votre participation, vous pourrez vous référer à la note d’information qui vous aura été remise. .